Model:7501871720118
Current Reviews:0
Price:$67.00
Tafenil c/30 250mg, Flutamida
Esta es la marca de medicamentos
FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada TABLETA contiene:
Flutamida 250 mg
Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
PRESENTACIONES:
Caja con 30 tabletas de 250 mg.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.
Se recomienda una dosis diaria de 750 mg, fraccionada en tres tomas de 250 mg, es decir, una tableta de preferencia después de los alimentos principales.
RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consérvese en lugar fresco, seco y protegido de la luz.
ALTERACIONES EN LOS RESULTADOS DE PRUEBAS DE LABORATORIO:Flutamida puede inducir cambios en los valores normales de la función hepática, aumento del nitrógeno ureico en la sangre y en menor medida en los valores de creatinina sérica.
CONTRAINDICACIONES: Sensibilidad a la flutamida o a los componentes de la fórmula de esta preparación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
Las reacciones adversas más observadas son: Ginecomastia, asociado algunas veces con galactorrea y mastalgia que desaparecen al reducir la dosis o suspender el tratamiento.
Reportadas con menor frecuencia están: Diarrea, náuseas y vómito, aumento del apetito, insomnio, cansancio, alteración transitoria de la función hepática que puede requerir, en algunos casos, monitoreo cuidadoso del paciente; especialmente no se observa: alteración de las transaminasas, ictericia colestásica, necrosis o encefalopatía hepáticas.
Las tabletas de flutamida en combinación con agonistas LHRH pueden ser causa de bochornos, impotencia sexual, disminución de la libido, diarrea, náuseas y vómito.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: TAFENIL®no está indicado en mujeres. No se cuenta con documentación clínica en mujeres en gestación y/o en periodo de lactancia. Por consiguiente, TAFENIL® no debe administrarse a mujeres embarazadas ni durante el periodo de lactancia.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Está indicado en el tratamiento paliativo del cáncer avanzado de próstata en pacientes no tratados previamente, en pacientes con falla al manejo con agentes hormonales o en combinación con algún agonista de la hormona LHRH.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO: La flutamida en combinación con warfarina puede aumentar el tiempo de protrombina; se recomienda una vigilancia especial en pacientes con esta combinación de fármacos.
PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: La flutamida en diversos estudios como: prueba de AMES, prueba de la reparación del ADN, intercambio de cromátides humanas in vivo y estudio letal dominante en ratas, demostró un potencial mutagénico.
El tratamiento a largo plazo provocó adenoma testicular de células intersticiales en ratas, sin embargo se ignora si este hecho es relevante para el hombre.
MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL: Los reportes de la investigación experimental señalan que los síntomas asociados con una sola dosis de flutamida son: cansancio, fatiga, malestar general, hipoactividad, erección pilosa, respiración lenta, anorexia, vómito, ataxia y metahemoglobinemia. No se ha establecido en el hombre la dosis con potencial letal.
La diálisis no se recomienda en caso de sobredosis, ya que la flutamida se une de manera muy elevada a proteínas plasmáticas. La inducción del vómito es muy recomendable si el paciente está consciente. La vigilancia y monitoreo son indispensables.